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菌種的篩選和分離

更新日期: 2024-06-19
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菌種用于發酵過程作為活細胞催化劑的微生物,包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物,從中經分離并篩選出有用菌種,再加以改良,貯存待用于生產。
菌落直徑為1-2mm,圓形,邊緣整齊,不透明,正面黃色,淺色,中間凸起,表面光滑,表面明亮,質地濕潤,易挑起,不產色素,G-(紅),桿菌,純度:純。
篩選:
工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,挑選具有某種能力的有用菌種。
分離:
首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養一定時間,平皿上長出的許多單個菌落(單一微生物的集落)經分別分離后即為各種純種菌株,簡稱純種,移種至試管斜面培養基上,置4℃冰箱備用。
操作步驟:
①準備2個平板;
②安全柜中打開,用酒精燈灼燒頂部,后迅速滴上無菌水使之破裂,隨后用鑷子將其敲碎;
③吸取0.5mL無菌水打入凍干管,充分,混勻;
④吸取0.2mL菌懸液打入平板中,涂布均勻,重復兩次獲得兩個平板;
⑤將平板全部置于上述培養條件下培養,菌種長出即可使用。 
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