口蹄疫病毒O型FMDV-O熒光PCR核酸檢測試劑盒說明書
【產(chǎn)品名稱】
商品名稱:口蹄疫病毒 O 型(FMDV-O)核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)
Name :Diagnostic Kit for Foot-and-mouth Disease Virus Type O RNA(RT-PCR Fluorescence Probing)
【包裝規(guī)格】48 份/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于檢測的水泡皮及水泡液、O/P液等標本中口蹄疫病毒 O 型 RNA,
適用于口蹄疫病毒 O 型感染的輔助診斷。其檢測結(jié)果僅供參考。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對口蹄疫病毒 O 型特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一
步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對口蹄疫病毒 O 型 RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對
可疑感染者的病原學診斷。
【試劑組成】
名 稱 規(guī) 格
酶液 50μl×1 管
FMDV-O 反應(yīng)液 1.0ml×1 管
FMDV-O 陽性質(zhì)控品 50μl ×1 管
陰性質(zhì)控品 250μl ×1 管
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 5 次,
有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI 7300、7500、ABI stepone / stepone plus 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ
Opticon2 等其他熒光定量 PCR 檢測儀。
【標本采集】
病死或撲殺動物,取水泡皮及水泡液;待檢活動物,取 O/P 液 2~3mL。
【保存和運輸】
上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標
本運送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。
【使用方法】
1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
1.1樣本前處理
水泡皮樣品:稱取水泡皮 0.05g 于研磨器中研磨,加入生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻
漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100uL 于 1.5mL 滅
菌離心管中;OP 液或水泡液樣品,直接取 100uL 置于 1.5mL 滅菌離心管中。
1.2RNA 提取
推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取
法),請按照試劑盒說明書進行操作。
2. 試劑配制(試劑準備區(qū))
根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性
對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 FMDV-O 反應(yīng)液 酶液
用量 20μl 1μl
3. 加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μl,分別加入相應(yīng)的反
應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
4. PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇:
檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿
選擇 ROX 參比熒光。
4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時間 收集熒光信號
1 1cycle 42℃ 20min 否
2 1 cycle 95℃ 10min 否
3 40 cycle
94℃ 15sec 否
55℃ 30sec 是
5. 結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設(shè)定
設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲
線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15
范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value
值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。
試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;
反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;
樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;
實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全
通則》進行處理。
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